中药成分分析-中药体内成分分析-中药靶向定量分析-方症代谢组学研究(LC-MS/MS)

 

质谱技术解码中药复杂体系：精准中药研究一站式解决方案

中药复方“多成分、多靶点”的复杂体系特征，使其在质量控制、药效物质基础解析和药效机制阐明等方面长期面临技术瓶颈。现代高分辨质谱技术的飞速发展，为破解这一困局提供了强有力的技术武器。

中药成分分析：从“模糊”到“精准”

中药复方往往由十余味甚至数十味药材配伍而成，化学成分数量动辄成百上千，传统的色谱或单一指标成分检测方法已难以满足现代中药质量标准的要求，超高效液相色谱-轨道离子阱高分辨质谱/四极杆飞行时间质谱技术（UHPLC-Q-Orbitrap/TOF），系统鉴定出复方的化学成分，全面定性该复方的化学物质组成分。高分辨质谱技术结合超高效液相色谱分离系统，可在正负离子两种模式下实现不同化合物的高效分离，覆盖生物碱、黄酮类、萜类等类别成分，质量精度可达5 ppm以下，确保成分鉴定数据可靠性。依托自主构建的中药专属标准品数据库、公共数据库和数据解析系统，不仅能实现成分的可靠鉴定，还能通过多维参数综合判定，减少假阳性和假阴性干扰。

中药体内成分分析与靶向定量：锁定真正起效的“活性成分群”

体外成分鉴定只是第一步，关注药效的是那些能够吸收入血并在体内发挥作用的成分。中药血清药物化学研究揭示，中药复方经口服给药后，只有部分原型成分能够吸收入血，并在体内发生复杂的代谢转化。

精准鉴定入血成分及其代谢产物，并对其进行靶向定量分析，是阐明中药药效物质基础的关键环节。

基于液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术的靶向定量分析方法，可实现对入血原型成分及其代谢产物的准确定量，建立完整的药代动力学参数，为中药复方的体内过程研究提供可靠数据支撑。

方症代谢组学：从“成分”到“效应”的桥梁

中药药效的产生并非单一成分的作用，而是多种成分协同机体代谢网络的结果。方症代谢组学以方剂中药为研究对象，从中医证候切入，综合利用代谢组学技术和中药血清药物化学技术，获取生物标志物和血中移行成分，通过相关性分析筛选成分。

一站式解决方案，赋能中药现代化研究

针对中药研究从体外成分解析到体内靶向定量、从药效机制阐明到质量标志物发现的全链条需求，我们构建了以高分辨质谱为核心的一站式技术平台，覆盖以下核心模块：

中药复方成分鉴定：以高分辨质谱技术和自建的中药标准品数据库，鉴定中药复方样品中的化学成分。

中药入血入体内成分分析鉴定：以LC-MS/MS高分辨质谱技术和自建的中药标准品数据库，鉴定中药复方样品中的化学成分，以及入血或入组织成分的原型及代谢物。

中药体内成分分析与靶向定量：基于LC-MS/MS技术平台，建立中药入血原型成分及代谢产物的定性与定量分析方法，为中药药代动力学和血清药物化学研究提供可靠数据。

方症代谢组学研究：结合非靶向与靶向代谢组学技术，挖掘疾病模型中的内源性生物标志物，阐明中药复方干预下的代谢网络调控机制，揭示药效物质基础。

中药质量标志物发现：整合多组学数据和机器学习算法，筛选质量标志物（Q-marker）。

数据解析：结合专业生物信息学分析，完成从原始质谱数据到可发表图表的全流程数据处理，大幅提升研究效率。